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Tris-Gly蛋白预制胶(10%,15孔)图片
产品货号:
LA10910
中文名称:
Tris-Gly蛋白预制胶(10%,15孔)
英文名称:
Bagel Precast PAGE Gel(10%),15wells,Tris-Gly,1.0mm
产品规格:
2块|10块
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本预制胶是Tris-Glycine体系,胶板为塑料材质,具有优良的分离效果,电泳后条带清晰锐利,稳定的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,保存期限长,为使用者带来更安全,更高效,更便捷的科研使用体验。


Bagel蛋白预制胶可提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,梯度浓度胶包括4~15%,4~20%,固定浓度胶有8%,10%,12%,15%四种浓度,每种浓度胶的梳孔数有10孔,12孔和15孔三种,独特的胶孔设计可以满足客户上样量大的需求,10孔胶的最大上样量为60μL,12孔胶的最大上样量为50μL,15孔胶的最大上样量为40μL。




  • Tris-Gly预制胶体系经典,条带平直,清晰锐利。
  • 操作方便,简单易用,免去您配胶的烦恼,直接安装即可使用,打开时只需用起胶器在塑料板两侧轻轻撬开即可。
  • 兼容性强,兼容目前市场各种mini电泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN(II/3/Tetra System);Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280);Life Technology Novex Mini-Cell (请与免费提供的特制挡板配合使用);北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF;君意东方JY-SCZ2+;天能VE180;以及其它胶板宽度在10cm的电泳槽。
  • 塑料板预制胶节约实验成本,物美价廉。



组分2块10块
Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)2块10块
说明书1份1份



货号预制胶浓度孔道数最大上样量最佳分离范围
LA108978%10孔60μL25~80KDa
LA1089810%10孔60μL20~70KDa
LA1089912%10孔60μL15~60KDa
LA1090015%10孔60μL10~40KDa
LA109014~15%10孔60μL20~200KDa
LA109024~20%10孔60μL10~200KDa
LA109038%12孔50μL25~80KDa
LA1090410%12孔50μL20~70KDa
LA1090512%12孔50μL15~60KDa
LA1090615%12孔50μL10~40KDa
LA109074~15%12孔50μL20~200KDa
LA109084~20%12孔50μL10~200KDa
LA109098%15孔40μL25~80KDa
LA1091010%15孔40μL20~70KDa
LA1091112%15孔40μL15~60KDa
LA1091215%15孔40μL10~40KDa
LA109134~15%15孔40μL20~200KDa
LA109144~20%15孔40μL10~200KDa



  • 本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
  • 确保使用兼容的电泳槽,内外槽之间液体的泄露会导致蛋白迁移率低。
  • 预制胶体系为Tris-Glycine体系,且pH值为中性,所以可能会不适用某些使用较长时间的电泳槽,如出现黄化建议更换电泳槽,或者将电泳缓冲液按照1.5×或2×浓度使用,即可解决。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,使用时请注意安全。



  • 准备电泳缓冲液:对于变性蛋白电泳,推荐使用Bagel SDS-PAGE Tris-Gly电泳液(10×),我司货号:LA10916
  • 将Bagel蛋白预制胶从包装袋中取出撕掉胶板底部的蓝色胶带,缓慢地拔出梳子,将预制胶固定在电泳槽中。(Bio-Rad电泳槽使用时将框架内绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新装回凹槽中)电泳槽内槽加满电泳液,外槽的电泳液加到1/3液面处即可,最高不可漫过胶板。
  • 上样:用常规loading buffer处理样品,我司货号:LA10866,移液器吸取样品后,枪头以垂直方向轻轻插入到上样孔中即可上样。注意枪头不要戳破凝胶,也不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。
  • 电泳条件:电压150V,50~70min,当溴酚蓝指示带电泳至凝胶底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。如果想得到更加清晰平直的条带,可降低电压至100-120V,但会延长电泳时间。
  • 电泳结束,取出凝胶。通过起胶器或其他合适的工具小心地插入到胶板两侧之间的空隙中,用起胶器慢慢地上下撬动胶板,重复上述操作,撬动上、中、下三个不同的位置,直至胶板两侧完全打开(见下图)。
    Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)
  • 胶板打开后,凝胶可能粘在胶板的任意一侧,取下无凝胶的一侧,将另一侧的胶板倾斜至水中,轻轻拨动凝胶,使凝胶自由滑落到装有水的器皿中,晃动清洗凝胶,然后取出进行染色或转膜。



  • 内参蛋白免疫印记图示:
    • GAPDH蛋白免疫印记结果图:
      Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)
      图1.预制胶图示条带灰度梯度更明显,上样量大时条带相对平直。
      1-4泳道为小鼠肝脏组织,每泳道上样量从左至右依次是100、50、20、10μg,5-8泳道为小鼠肾脏组织,每泳道上样量从左至右依次是100、50、20、10μg。
    • Histone H3蛋白免疫印记结果图:
      Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)
      图2.小分子量条带平直,主带清晰。
      均为小鼠组织样品,每泳道上样量:1、2泳道为100μg;3、4泳道为50μg;5、6泳道为10μg。
    • β-actin蛋白免疫结果图:
      Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)
      图3.甘氨酸体系无杂带,细微上样量趋势依然明显。
      泳道1-8每孔上样量分别为50μg、50μg、40μg、40μg、30μg、30μg、20μg 20μg、10μg、10μg,样品来源为小鼠肝癌细胞系Hepa。
  • 考马斯亮蓝染色结果图:
    Tris-Gly蛋白预制胶(8%,10孔)
    图4.图中所使用的Tris-Glycine体系凝胶,浓度是15%,边缘平直,浓淡皆清晰。泳道1-4:质量为100μg、50μg、20μg、10μg的小鼠组织样品,5和6是预染蛋白marker,7和8是非预染蛋白marker,9、10是不同来源的大肠杆菌裂解样品。

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